ASVABのための遺伝学について知っておくべきこと - ダミー

ASVABの遺伝学の基礎を知る必要があります。いつかあなたは自分の母親や父親のように行動することに気付くでしょう。あなたが好きか否かに関わらず、両親が自分の形質を子孫に渡すので、それが起こります。遺伝学の理解 - 特性が親から子孫に物理的にどのように伝達され、プロセスがうまくいかないときに起こることは、科学者が疾患や障害の原因を突き止め、治療や治療法を開発するのに役立ちます。

<！人間遺伝学では、健康な人は23組の

染色体（遺伝子を含む構造）を含んでいます。母親と父親はそれぞれペアごとに1つの染色体を提供します。染色体に含まれる遺伝子は、結果として生じる子供の多くの特徴を決定する。遺伝子のコピー体細胞が増殖して組織および器官（そして最終的には完全な生物）を産生すると、それらは遺伝物質を再現する。ほとんどの細胞は、細胞の核が分裂し、2つの細胞と2つの同一の染色体セットを形成する有糸分裂によって再現されます（999）。

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しかし、性細胞（卵子と精子）は異なった形で再現されます。減数分裂を通じて、各細胞は4つの細胞に分けられ、それぞれは非セクセルの半分の染色体しか含まない。このプロセスは、23人の染色体を持つ1人の性細胞が、23人の染色体を持つ別の人の性細胞と結びついて、46個の染色体、すなわち23個のペアを生成するように起こります。さもなければ、あまりにも多くの染色体が浮遊しています。 <！ - 3 - >

時々、細胞は自分自身をコピーせず、完全に分裂し、遺伝的ミスが起こる。これは、しばしば生きていない胎児、または遺伝的な疾患または障害を有する胎児になる。例えば、ダウン症候群は、胎児が46個の染色体の代わりに47個を有する結果である。

2つの小文字で性別を決定する性染色体と呼ばれる1対の染色体上の遺伝子は、子供が男性か女性かを決定します。女性では、2つの性染色体が似ており、XXとラベル付けされています。男性では、染色体は異なり、XYと表示されます。

子供は常に母親（X染色体のみを有する）からX染色体を受け取る。父親（X染色体を持っている）は、X染色体またはY染色体のいずれかに寄与することができるので、パパは実際に子供の性別を決定します。

どの遺伝子がファミリーラインを通過するかを知る